肺癌，在我国所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位。因发现晚、病情复杂、预后差，目前不少肺癌患者面临着生存期和生存质量的双重挑战，尤其是非小细胞肺癌患者。那如何满足更多患者的治疗需求，助力患者“突破”挑战呢？

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据统计，我国每年肺癌的新发病例超过100万例，占全球肺癌患者总数的三分之一以上。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。其中，EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因，我国约有40%的患者携带这一突变类型。目前有25%~40%的EGFR突变患者因病程进展严峻无法进入二线治疗。EGFR 20号外显子插入突变是第三大常见的突变类型。通常，由该突变驱动的非小细胞肺癌患者相较于EGFR常见突变驱动的肺癌患者，其预后更差，生存期更短。

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研究显示，携带EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者对目前已获批上市的第三代靶向药物和化疗的疗效有限，患者普遍预后较差。因此，在一线治疗阶段为患者提供更加有效的治疗方案至关重要。

强生相关负责人表示，此次新获批的药物就有望进一步重塑我国非小细胞肺癌治疗格局，实现精准医疗领域的重要突破，为更多患者带来生的希望。（资讯）

（文/项乔）

编辑：向娇责编：王峻 审核：赵蕾